根据2025年8月19日第UP-137号法令《关于规范药品和医疗器械流通的补充措施》（将于2025年10月1日生效），在下列任一国家完成药品注册和/或经下述任一监管机构批准的药品，可通过简化程序在乌兹别克斯坦获得注册。更新名录包括：

- 世界卫生组织列名的监管机构（WHO-Listed Authorities）；

- 根据世界卫生组织（WHO Global Benchmarking Tool）评估，成熟度水平达到4级的监管机构。

有关乌兹别克斯坦药品注册程序的详细信息，请点击此处查阅。

如需了解药品注册的具体费用及所需文件清单，请联系我所合规部门专家。